Klinogicare® StarLab

Analyseur biochimique portable pour applications sportives d'élite

Analyseur biochimique portable Klinogicare StarLab

Surveillance de la CK et d'autres biomarqueurs en 10 minutes

Biomarqueurs d'alerte précoce

Surveillance de la Créatine Kinase

La surveillance des niveaux de CK aide à identifier précocement les signes de surcharge musculaire. Une augmentation de la CK peut constituer un signal pour adapter le programme d'entraînement et prévenir les blessures.

Utilisé à bord de l'ISS

Fiabilité extrême

Le dispositif est utilisé à bord de la Station spatiale internationale (ISS), ce qui confirme les exigences élevées de précision et de fiabilité du système dans les conditions les plus extrêmes.

Microfluidique

Technologie Lab-on-a-chip

La microfluidique permet de réaliser des analyses extrêmement précises avec un volume d'échantillon minimal, garantissant des résultats rapides et une reproductibilité exceptionnelle des données.

Stratégie de prévention des blessures

Stratégie de prévention des blessures avec intégration de StarLab dans les protocoles des clubs professionnels
Intégration de StarLab dans les protocoles des clubs professionnels
Analyseur portable Klinogicare StarLab
Diagnostic rapide | Sur site

Klinogicare® StarLab

À partir de 20 000 € (analyseur + kit annuel de réactifs)
Détermination quantitative in vitro des analytes de chimie clinique à partir de sang total, de plasma à l'héparine de lithium ou de sérum. Le test ne nécessite que 100 μL d'échantillon (environ trois gouttes), avec des résultats disponibles en 7 à 13 minutes.

Il intègre un support multilingue et des mises à jour système via Wi-Fi. L'appareil offre un niveau de précision comparable à celui d'un laboratoire central, tout en restant entièrement portable pour une utilisation sur le terrain. L'aspect du produit peut varier selon la région de fourniture. Les spécifications techniques et fonctionnelles restent identiques pour toutes les versions.

Calculateur du bénéfice économique saisonnier

(utilisez les curseurs ci-dessous pour définir vos valeurs)

Coût de l’analyseur et des consommables :
20 000 €
20 000 €30 000 €
Salaire mensuel du joueur :
80 000 €
10 000 €200 000 €
Nombre de blessures par saison :
5
115
Perte salariale totale due à l’absence du joueur :
400 000 €
Économies estimées avec Klinogicare StarLab :
380 000 €

La détection précoce du risque aide à prévenir les blessures musculaires et à réduire la durée d’absence du jeu, avec un impact direct sur le budget du club.

Le club subit des pertes financières directes lorsqu’un joueur reste indisponible, même pour une courte période. La valeur de l’actif sportif diminue, tandis que les obligations salariales restent inchangées.

Le suivi de la CK et d’autres biomarqueurs aide à détecter plus tôt la surcharge, à adapter la charge de travail et à réduire la probabilité de lésion musculaire.

01

Obligations salariales

Lorsqu’un joueur est indisponible, le club continue de verser son salaire pendant toute la durée de l’absence.

02

Temps de récupération

Le temps de récupération moyen pour une blessure musculaire est de 2 semaines ou plus.

03

Effet économique cumulé

Le coût de l’analyseur StarLab est amorti en prévenant ne serait-ce qu’une seule blessure.

Le salaire de l’athlète (point 01), versé pendant la période d’absence (point 02), génère une perte économique directe pour chaque blessure. En multipliant cette valeur par le nombre de blessures saisonnières, on obtient une estimation des pertes totales. Klinogicare StarLab est conçu pour réduire ces pertes.

Exemple : avec un salaire mensuel de 80 000 € et 5 blessures par saison, les pertes totales atteignent 200 000 €.

Le suivi biochimique régulier permet aux équipes de passer de décisions réactives à une gestion proactive du risque, avec des effets directs sur la réduction des blessures et l’amélioration des performances sportives.

Les pertes liées aux blessures dans les principaux championnats européens ont dépassé 700 millions d’euros
Rapport Howden Group
Risk Factors for Muscle Injury: The UEFA Study
Étude sur les facteurs de risque dans le football professionnel

Spécifications

Spécifications techniques
Galerie StarLab POCT
Galerie StarLab POCT
Galerie StarLab POCT
01 / 05
Galerie StarLab POCT
Galerie StarLab POCT

Système de test POCT Klinogicare®

Analyseur biochimique portable basé sur la technologie microfluidique
Dimensions de l'analyseur
L × P × H : 21 × 12 × 18 cm / 8,27 × 4,92 × 6,89 in
Poids
2,9 kg / 6,39 lbs
Mode de fonctionnement
Continu
Température ambiante de fonctionnement
10 à 30 °C (50 à 86°F), usage intérieur
Pression atmosphérique
86,0 kPa - 106,0 kPa / Jusqu'à 2000 m (6562 ft)
Humidité
40 % - 85 %
Alimentation requise
120 VA
Tension secteur
100 à 240 V CA, 50 à 60 Hz
Température de réaction
37°C (98,6°F)
Note : L'aspect du produit peut varier selon la région de distribution. Les spécifications techniques et fonctionnelles sont identiques dans toutes les versions de l'appareil.
Principe de conception

Conçu par l'ingénierie clinique. Guidé par la science. Pensé pour la pratique.

Types d'analyses (panels)

Panel Analytes
Chimie générale I TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA
Panel urgence clinique AST CK CK-MB LDH α-HBDH GLU AMY CRE UA K+ Na+ Cl- CO2
Panel fonction rénale ALB CRE UREA UA Ca2+ P CO2
Panel fonction hépatique TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL
Panel enzymes myocardiques AST CK CK-MB LDH α-HBDH
Panel électrolytes K+ Na+ Cl- Ca2+ P Mg2+ CO2
Panel glucose et lipides TG CHOL HDL-C LDL-C GLU GSP
Panel GLU, lipides et HCY TG CHOL HDL-C LDL-C GLU HCY
Chimie générale II GLU AMY CRE UREA K+ Na+ Cl- CO2
Fonction hépatique et rénale TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT TBIL GLU CRE UREA
Panel ammoniac NH3
Chimie générale IV TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA

Lésion musculaire

CK, AST, LDH et α-HBDH aident à évaluer le niveau de stress musculaire et le risque de blessure après un effort physique intense.

Récupération et catabolisme

TP, ALB, UREA et UA renseignent sur le métabolisme protéique, la qualité de la récupération et le risque de catabolisme excessif.

Équilibre électrolytique

K+, Na+, Cl- et CO2 reflètent l'équilibre hydrique et électrolytique, la tolérance à l'effort et le risque de baisse des performances dû à la déshydratation.

Métabolisme énergétique

GLU, TG, CHOL, HDL-C et LDL-C aident à suivre la disponibilité énergétique, le profil lipidique et l'adaptation métabolique générale.

Le rôle des biomarqueurs en médecine et dans l'entraînement sportif, y compris leur utilisation pour évaluer la condition physique, gérer la charge d'entraînement et prévenir les blessures.

Panel chimie générale I

TP (Total Protein) - Protéines totales Récupération
TP = réserve protéique totale de l'organisme
Dans le sport, le taux de protéines totales est important pour évaluer la récupération et l'état général de l'organisme.
ALB (Albumin) - Albumine Récupération
ALB = transport de substances et statut protéique
L'albumine assure le transport des substances dans le sang et son taux aide à évaluer l'état du foie et des reins. Chez les athlètes, une baisse de l'albumine peut indiquer un surentraînement ou une alimentation inadéquate.
GLO (Globulin) - Globulines Récupération
GLO = réactivité immunitaire et inflammatoire
Les globulines jouent un rôle important dans le système immunitaire et leur taux aide à évaluer la récupération après l'effort et la réponse inflammatoire de l'organisme.
ALB/GLO (Albumin/Globulin Ratio) - Rapport albumine/globulines Équilibre
ALB/GLO = équilibre protéique et profil inflammatoire
Ce rapport montre l'équilibre entre les principales protéines du sang. Un rapport réduit peut indiquer des processus inflammatoires ou des dysfonctionnements immunitaires.
ALT (Alanine Aminotransferase) - Alanine aminotransférase Foie
ALT ↑ = charge sur le foie ou le tissu musculaire
L'ALT est une enzyme utilisée pour évaluer la fonction hépatique. Chez les athlètes, un taux élevé peut indiquer une lésion musculaire après un effort intense.
AST (Aspartate Aminotransferase) - Aspartate aminotransférase Muscles
AST ↑ = lésion musculaire ou hépatique
L'AST est également importante pour évaluer l'état du tissu musculaire et hépatique. Dans le sport, un taux élevé d'AST est couramment associé à des entraînements intenses et à des lésions musculaires.
TBIL (Total Bilirubin) - Bilirubine totale Foie
TBIL = métabolisme global de la bilirubine
La bilirubine reflète la fonction hépatique. Chez les athlètes, son augmentation peut être associée à une altération du métabolisme de l'hémoglobine due à des efforts prolongés.
DBIL (Direct Bilirubin) - Bilirubine directe Foie
DBIL ↑ = excrétion biliaire et charge hépatique
Un taux élevé de bilirubine directe peut signaler des dysfonctionnements biliaires ou hépatiques, en particulier sous effort intense.
IBIL (Indirect Bilirubin) - Bilirubine indirecte Hémolyse
IBIL ↑ = destruction des globules rouges sous l'effort
La bilirubine indirecte peut augmenter en raison d'une destruction accrue des globules rouges, ce qui est pertinent pour les athlètes soumis à des charges aérobies élevées.
TG (Triglycerides) - Triglycérides Métabolisme
TG = métabolisme lipidique et nutrition
Le taux de triglycérides dans le sang aide à évaluer le risque cardiovasculaire, en particulier chez les athlètes suivant une alimentation hypercalorique.
CHOL (Cholesterol) - Cholestérol Métabolisme
CHOL = contrôle du profil lipidique
Le suivi du taux de cholestérol est important pour préserver la santé cardiovasculaire, en particulier chez les athlètes suivant un régime riche en graisses.
HDL-C - Lipoprotéines de haute densité (« bon » cholestérol) Risque cardiovasculaire
HDL-C ↑ = profil lipidique plus favorable
Un taux élevé de HDL est bénéfique pour les athlètes car il est associé à un risque cardiovasculaire moindre.
LDL-C - Lipoprotéines de basse densité (« mauvais » cholestérol) Risque cardiovasculaire
LDL-C ↑ = risque d'athérosclérose
Un taux élevé de LDL augmente le risque d'athérosclérose. Pour les athlètes, il est important de le maintenir dans les valeurs normales.
GLU (Glucose) - Glucose Énergie
GLU = disponibilité énergétique pour les performances
Le glucose est la principale source d'énergie. Chez les athlètes, les taux de glucose aident à évaluer la préparation à l'entraînement et le risque d'hypoglycémie.
CRE (Creatinine) - Créatinine Charge
CRE ↑ = déshydratation, charge musculaire ou rénale
Un marqueur de la fonction rénale. Des taux élevés de créatinine chez les athlètes peuvent indiquer un surentraînement ou une déshydratation.
UREA (Urea) - Urée Catabolisme
UREA ↑ = dégradation protéique accrue
Un indicateur du catabolisme protéique. Des taux élevés peuvent indiquer une dégradation accrue des protéines et une récupération insuffisante.
UA (Uric Acid) - Acide urique Charge
UA ↑ = dégradation cellulaire et charge intense
Un taux élevé d'acide urique peut indiquer une dégradation cellulaire accrue sous effort physique intense.

Panel urgence clinique

AST (Aspartate Aminotransferase) - Aspartate aminotransférase Muscles
AST ↑ = signe de lésion musculaire après un travail de force
Important pour évaluer les lésions du tissu musculaire après un entraînement de force.
CK (Creatine Kinase) - Créatine kinase Muscles
CK ↑ = principal marqueur de lésion musculaire
Un marqueur primaire de la lésion musculaire. Des taux élevés de CK s'observent après des efforts physiques intenses et peuvent servir d'indicateur de surentraînement et de prédicteur de blessures musculaires.
CK-MB (Creatine Kinase-MB) - Créatine kinase-MB Cœur
CK-MB = évaluation du muscle cardiaque
Spécifique du muscle cardiaque. Utilisé pour évaluer les lésions du muscle cardiaque, particulièrement pertinent en cas de suspicion de problèmes cardiaques après un entraînement intense.
LDH (Lactate Dehydrogenase) - Lactate déshydrogénase Muscles
LDH ↑ = lésion tissulaire et charge physique élevée
Un taux élevé de LDH indique une lésion cellulaire, musculaire ou cardiaque, ce qui est important pour évaluer l'état de l'athlète après des efforts intenses.
α-HBDH (α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase) - Hydroxybutyrate déshydrogénase Cœur et muscles
α-HBDH ↑ = lésion du tissu cardiaque et musculaire
Un marqueur de lésion du tissu cardiaque et musculaire. Il peut augmenter après un effort physique prolongé.
GLU (Glucose) - Glucose Énergie
GLU ↓ = déficit énergétique pendant un travail aérobie
Reflète l'état du métabolisme énergétique. Une baisse du taux peut résulter d'un effort aérobie prolongé.
AMY (Amylase) - Amylase Métabolisme
AMY = stress sur le pancréas
L'amylase peut être élevée en cas de stress pancréatique, qui peut survenir en raison d'une alimentation déséquilibrée chez les athlètes.
CRE (Creatinine) - Créatinine Charge
CRE ↑ = surcharge musculaire ou stress rénal
Un taux élevé de créatinine peut indiquer une surcharge musculaire ou des problèmes rénaux.
UA (Uric Acid) - Acide urique Catabolisme
UA ↑ = dégradation cellulaire intense
Un taux élevé peut résulter d'un entraînement intense provoquant une dégradation cellulaire.
K+ (Potassium) - Potassium Électrolytes
K+ = contractilité musculaire et fonction cardiaque
Le potassium est important pour le fonctionnement des muscles et du cœur. Ses taux influencent la contraction musculaire et la récupération après l'entraînement.
Na+ (Sodium) - Sodium Électrolytes
Na+ = équilibre hydrique et électrolytique
Le sodium régule l'équilibre hydro-électrolytique. Les taux de sodium peuvent se modifier en cas de déshydratation, élément crucial pour les athlètes s'entraînant par temps chaud.
Cl- (Chloride) - Chlorures Électrolytes
Cl- = équilibre acido-basique et hydrique
Les chlorures participent au maintien de l'équilibre acido-basique et des liquides corporels, importants pour l'activité physique.
CO2 (Carbon Dioxide) - Dioxyde de carbone Équilibre acido-basique
CO2 = équilibre acido-basique
Un indicateur de l'équilibre acido-basique. Pertinent pour évaluer l'état de l'athlète pendant un exercice de haute intensité.
Dans la pratique sportive, les biomarqueurs ne doivent pas être interprétés isolément, mais dans le cadre d'une évaluation intégrée. Par exemple, CK + AST + LDH aident à évaluer la lésion musculaire, GLU + TG + CHOL reflètent le métabolisme énergétique et lipidique, tandis que Na+ + K+ + Cl- + CO2 indiquent l'équilibre hydrique, électrolytique et acido-basique.

Panorama des biomarqueurs et des technologies.
Lequel choisir : chimie sèche ou microfluidique ?

Chimie sèche

Un format de test simple utilisant des réactifs pré-appliqués sur des bandelettes, des plaques ou des puces.

Microfluidique

Une technologie pour le contrôle précis de petits volumes de liquides dans des canaux à micro-échelle avec traitement intégré.

Choix clé

Pour les tests rapides de base, la chimie sèche suffit. Pour une plus grande précision, l'analyse multi-analytes et l'automatisation, la microfluidique est le choix privilégié.

Pour le sport

En médecine du sport, la priorité est donnée aux technologies qui fournissent une évaluation plus précise des lésions musculaires et de la charge d'entraînement.

Chimie sèche

Format de test simple avec réactifs pré-appliqués

La chimie sèche est une méthode analytique basée sur des réactifs pré-appliqués sur des surfaces solides telles que des bandelettes, des plaques ou des puces. Lorsqu'un échantillon biologique est ajouté (par exemple une goutte de sang ou d'urine), le réactif réagit avec les composants cibles de l'échantillon et le résultat peut être déterminé visuellement ou à l'aide d'un lecteur dédié.

Principales caractéristiques de la chimie sèche :

Facilité d'utilisation. Les tests de chimie sèche ne nécessitent généralement pas d'équipement complexe ni de personnel hautement spécialisé.
Exigences minimales en matière d'échantillon. Une petite quantité de matériel biologique est généralement nécessaire (par exemple 10-250 μL).
Rapidité. Les résultats peuvent être obtenus en quelques minutes.
Praticité et portabilité. Elle se présente souvent sous forme de bandelettes réactives qui peuvent être utilisées non seulement dans les laboratoires, mais aussi dans les cliniques et sur les points de soins (point-of-care).
Exemples d'utilisation : bandelettes réactives pour la mesure de la glycémie, tests de grossesse, tests rapides pour les maladies infectieuses et surveillance de la créatine kinase, largement utilisés en médecine du sport pour l'évaluation des lésions musculaires.

Microfluidique

Technologie de haute précision pour travailler avec de petits volumes de liquides

La microfluidique est une technologie basée sur la manipulation de très petits volumes de liquide (microlitres et nanolitres) dans des canaux à micro-échelle, généralement sur des puces microfluidiques. Cette technologie permet des analyses complexes sur de petits échantillons en intégrant différentes étapes du processus (telles que le mélange, la réaction et la détection) au sein d'un seul dispositif, y compris les tests multicomposants.

Principales caractéristiques de la microfluidique :

Haute précision et contrôle. La microfluidique permet un contrôle précis du mouvement du fluide et de l'interaction des réactifs, améliorant la qualité et la reproductibilité des résultats, ce qui la rend adaptée aux tests multi-analytes complexes et offre une précision supérieure à celle de la chimie sèche.
Miniaturisation et intégration. Il est possible d'intégrer plusieurs processus de laboratoire dans un seul dispositif microfluidique, réduisant les exigences de volume des échantillons et des réactifs. Seuls des volumes d'échantillons minimaux sont nécessaires (à partir de quelques microlitres), ce qui est particulièrement utile en pédiatrie, en médecine du sport et en recherche, où il est difficile d'obtenir de grands volumes.
Rapidité et efficacité. Grâce aux volumes minimaux et à la vitesse élevée du processus, les dispositifs microfluidiques peuvent fournir des résultats beaucoup plus rapidement que les méthodes de laboratoire traditionnelles, généralement en 7 à 13 minutes.
Flexibilité et polyvalence. Les systèmes microfluidiques peuvent être adaptés à une large gamme de tests, y compris des applications biochimiques, cellulaires et moléculaires.
Intégration et automatisation. La technologie permet d'intégrer plusieurs étapes d'analyse sur une seule puce (par exemple, préparation de l'échantillon, réaction et détection), réduisant l'erreur humaine et améliorant l'efficacité globale.
Exemples d'utilisation : diagnostic basé sur l'analyse de l'ADN et de l'ARN (PCR en temps réel), y compris les systèmes Lab-on-a-Chip, analyses complexes de métabolites, de protéines ou de cellules, surveillance de biomarqueurs pour la détection précoce de maladies, systèmes microfluidiques d'analyse des protéines, dispositifs de criblage pharmacologique à haut débit. Dans le sport professionnel, cela inclut la surveillance de la créatine kinase pour une évaluation précise des lésions musculaires.

Inconvénients de la chimie sèche :

Gamme de tests limitée. Malgré une large gamme de tests disponibles (glucose, cholestérol, marqueurs rénaux et hépatiques), la méthode n'est pas toujours adaptée aux analyses complexes ou multicomposants.
Précision inférieure à celle des méthodes de laboratoire avancées. La chimie sèche est souvent moins précise que des méthodes plus avancées comme la chromatographie liquide ou la microfluidique.
Dépendance à la qualité des bandelettes réactives. La fiabilité des résultats peut dépendre de la qualité des bandelettes réactives, qui peuvent nécessiter un étalonnage périodique.

Inconvénients de la microfluidique :

Coût. La microfluidique nécessite des puces complexes et des équipements pour le contrôle des fluides, ce qui augmente le coût global.
Développement et production. La conception et la production de systèmes microfluidiques sont plus complexes et coûteuses que les méthodes de chimie sèche.
Caractéristiques comparatives des analyseurs Analyseur conventionnel de génération précédente Système de test POCT Klinogicare®
Technologie appliquée Chimie sèche Microfluidique
Histoire En 1965, Ames (aujourd'hui partie de Bayer) a introduit la première bandelette réactive pour mesurer les niveaux de glucose dans le sang (basée sur la technologie de la chimie sèche) Dans les années 2000-2010, la microfluidique a été largement utilisée dans la recherche biomédicale et le diagnostic grâce aux progrès des systèmes microélectromécaniques (MEMS). Au cours de cette période, les dispositifs microfluidiques disponibles dans le commerce ont commencé à apparaître
Type de contrôle Semi-automatique Automatique
Temps de démarrage Prêt à l'emploi 10 minutes après la mise sous tension Prêt à l'emploi en 1 minute
Matériel d'échantillon Plasma, sérum, sang total (en utilisant un tube à centrifuger spécial) Plasma, sérum, sang total (sans besoin d'équipement supplémentaire)
Volume minimal de l'échantillon 250 μL de sang total ou 100 μL de sérum 100 μL (environ trois ou quatre gouttes, quel que soit le type d'échantillon)
Lecteur de codes-barres intégré Non Oui
Imprimante pour l'impression des résultats Oui Oui
Dimensions, poids 33 × 20 × 18 cm, poids 5,5 kg 21 × 13 × 17 cm, poids 2,9 kg

Questions et réponses

Informations sur le système de test POCT Klinogicare® – un analyseur biochimique portable basé sur la technologie microfluidique
NOTE IMPORTANTE : Les informations sont fournies à titre purement informatif et ne constituent ni une recommandation médicale ni un mode d'emploi. L'interprétation des résultats, les règles de prélèvement des échantillons, les exigences de contrôle qualité et les décisions relatives à l'usage clinique relèvent exclusivement d'un spécialiste qualifié et des règlements internes de l'établissement.

I. QUESTIONS GÉNÉRALES SUR LE SYSTÈME

II. ÉCHANTILLON, PRÉLÈVEMENT ET PHASE PRÉ-ANALYTIQUE

III. RÉSULTATS, PRÉCISION ET QUALITÉ

IV. CONSOMMABLES, CONSERVATION ET DURÉE DE VIE

V. FONCTIONNEMENT, PERSONNEL ET MAINTENANCE

VI. DONNÉES, IMPRESSION ET INTÉGRATION

VII. MISE EN ŒUVRE, ÉCONOMIE ET PRATIQUE SPORTIVE

CONCLUSION IMPORTANTE : Même l'analyseur POCT le plus moderne n'élimine pas les exigences de qualité en matière de prélèvement des échantillons, de contrôle qualité interne et externe, de formation du personnel et d'interprétation clinique correcte du résultat.

L'aspect du produit peut varier selon la région d'approvisionnement. Les spécifications techniques et fonctionnelles sont identiques pour toutes les versions du dispositif.

Fabricant :

Gatria Global LLC 66 W Flagler Street, STE 900, Miami, FL 33130, USA
Publication scientifique • Sports Medicine: Science and Practice

Le taux de créatine phosphokinase dans le sang comme critère de récupération chez les footballeurs professionnels pendant la période de compétition

Khaitin V.Yu. (1,2), Matveev S.V. (1), Grishin M.Yu. (2)
Revue « Sports Medicine: Science and Practice ». 2018;8(4):22-27.
1 - Première Université d’État de Médecine Pavlov de Saint-Pétersbourg, Ministère de la Santé de la Fédération de Russie, Saint-Pétersbourg, Russie
2 - JSC FC Zenit, Saint-Pétersbourg, Russie.
https://doi.org/10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22
https://www.smjournal.ru/jour/article/view/133/122 le lien s’ouvrira dans une nouvelle fenêtre
Logo de la Première Université d’État de Médecine Pavlov de Saint-Pétersbourg
Première Université d’État de Médecine Pavlov de Saint-Pétersbourg
Logo du FC Zenit
JSC FC Zenit, Saint-Pétersbourg, Russie
Conclusion clé : le suivi de la créatine phosphokinase aide à prévenir les blessures musculaires et le surentraînement.
DOI: 10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22 • Sports Medicine: Science and Practice • 2018;8(4):22-27
Lire la publication Zenit
Publication scientifique • British Medical Bulletin

Suivi de la créatine kinase en médecine du sport

Creatine kinase monitoring in sport medicine
Paola Brancaccio, Nicola Maffulli, Francesco Mario Limongelli
British Medical Bulletin, Volume 81-82, Fascicule 1, 2007, Pages 209-230
https://doi.org/10.1093/bmb/ldm014
https://academic.oup.com/bmb/article-abstract/81/1/209/283873
Illustration de l’étude sur le suivi de la créatine kinase 1 Illustration de l’étude sur le suivi de la créatine kinase 2 Illustration de l’étude sur le suivi de la créatine kinase 3 Illustration de l’étude sur le suivi de la créatine kinase 4

L’article examine en détail la variabilité des taux de CK chez les athlètes, l’influence de l’âge, du sexe, de la masse musculaire, du type d’exercice et des conditions climatiques, ainsi que la signification clinique de l’augmentation de la CK après un entraînement intense.

Conclusion pratique : il est conseillé aux athlètes présentant des taux élevés de CK de poursuivre l’activité physique à plus faible intensité afin de prévenir les lésions musculaires dues aux charges de haute intensité et de permettre une récupération complète.
DOI: 10.1093/bmb/ldm014 • British Medical Bulletin • Volume 81-82, Fascicule 1 • 2007 • Pages 209-230
Lien vers la source - British Medical Bulletin
Publication scientifique • PLOS ONE

Marqueurs de fatigue chez les athlètes professionnels – résultats de stages d’entraînement simulés

Blood-Borne Markers of Fatigue in Competitive Athletes - Results from Simulated Training Camps
Publié le 18 février 2016
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0148810
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0148810
Illustration de l’étude sur les marqueurs de fatigue 1 Illustration de l’étude sur les marqueurs de fatigue 2

L’étude a réalisé une analyse complète des marqueurs sanguins chez 73 athlètes professionnels – cyclistes, athlètes de sports collectifs et athlètes de force – à trois moments : après le repos, après 6 jours d’induction de la fatigue et après 2 jours de récupération.

Chez les cyclistes, des changements liés à la fatigue ont été observés pour la créatine kinase, l’urée, la testostérone libre et l’IGF-1. Pour l’entraînement de force et les charges par intervalles de haute intensité, le marqueur le plus prononcé et stable a été la CK.

Conclusion clé : au sein d’un panel complet de marqueurs sanguins, les changements dus à la fatigue sont reflétés le plus précisément par l’urée et l’IGF-1 pour le cyclisme et par la CK pour l’entraînement de force et les athlètes de sports collectifs.
DOI: 10.1371/journal.pone.0148810 • PLOS ONE • Publié le 18 février 2016
Lien vers la source - PLOS ONE
Publication scientifique • Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

Marqueurs biochimiques des lésions musculaires

Biochemical markers of muscular damage
Paola Brancaccio, Giuseppe Lippi and Nicola Maffulli
Service de Médecine du Sport, Deuxième Université de Naples, Naples, Italie ; U.O. Diagnostic Hématochimique, Département de Pathologie et de Médecine de Laboratoire, Centre Hospitalo-Universitaire de Parme, Parme, Italie ; Queen Mary University of London, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Center for Sports and Exercise Medicine, Mile End Hospital, London, England, UK
Revue Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
https://doi.org/10.1515/CCLM.2010.179
https://www.researchgate.net/file.PostFileLoader.html?id=53f3ce21d5a3f2ad308b4648&assetKey=AS%3A273581659885575 %401442238358926
Illustration de l’étude sur les marqueurs biochimiques des lésions musculaires 1 Illustration de l’étude sur les marqueurs biochimiques des lésions musculaires 2

La publication montre que le tissu musculaire peut être endommagé après un entraînement intense et prolongé sous l’influence de facteurs à la fois métaboliques et mécaniques. Les taux sériques d’enzymes et de protéines sont considérés comme des marqueurs de l’état fonctionnel du tissu musculaire.

Les marqueurs sériques les plus utiles des lésions musculaires sont la créatine kinase, la lactate déshydrogénase, l’aldolase, la myoglobine, la troponine, l’aspartate aminotransférase et l’anhydrase carbonique CAIII.

Conclusion clé : l’analyse du sang et des urines fournit un tableau plus complet de l’état musculaire et du niveau de stress musculaire, et l’évaluation des marqueurs d’oxydation protéique et lipidique peut être utile pour une évaluation quantitative plus précise du stress musculaire après l’exercice.
DOI: 10.1515/CCLM.2010.179 • Clinical Chemistry and Laboratory Medicine • 2010
Lien vers la source - CCLM
Publication scientifique • Asian Journal of Sports Medicine

Créatine phosphokinase et urée comme marqueurs biochimiques des blessures musculaires chez les footballeurs professionnels

Creatine Phosphokinase and Urea as Biochemical Markers of Muscle Injuries in Professional Football Players
Sports Medicine Postgraduate Program, Faculty of Medicine, University of Antioquia
Asian Journal of Sports Medicine: Vol. 9, issue 4; e60386, 2018
DOI: https://doi.org/10.5812/asjsm.60386
https://brieflands.com/articles/asjsm-60386.html
Illustration de l’étude sur la CPK et l’urée 1 Illustration de l’étude sur la CPK et l’urée 2

L’étude a évalué la relation entre la fréquence des blessures musculaires, les taux sériques de créatine phosphokinase, l’urée et la charge d’entraînement chez les footballeurs professionnels. La cohorte rétrospective comprenait 23 joueurs d’une équipe de première division colombienne et l’observation a duré 19 semaines.

Chez les joueurs blessés, une augmentation statistiquement significative de la CPK et de l’urée a été constatée 4 semaines avant la manifestation clinique de la blessure par rapport à leurs valeurs de pré-saison.

Conclusion clé : la construction de profils individuels de CPK et d’urée pendant la pré-saison et la période de compétition peut aider à identifier les pics de concentration comme marqueurs précoces de blessures musculaires.
DOI: 10.5812/asjsm.60386 • Asian Journal of Sports Medicine • Vol. 9, issue 4 • e60386 • 2018
Lien vers la source - Asian Journal

Lisez aussi d’autres études :

Creatine Phosphokinase and Urea in High-Performance Athletes During Competition. a Framework for Predicting Injuries Caused by Fatigue https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-030-89654-6_21
Creatine-Kinase- and Exercise-Related Muscle Damage Implications for Muscle Performance and Recovery https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1155/2012/960363
Acute fatigue in endurance athletes: The association between countermovement jump variables and creatine kinase response. https://www.eurjhm.com/index.php/eurjhm/article/view/819

Contactez-nous

En envoyant ce formulaire, je déclare avoir lu et accepté la Politique de confidentialité.
Écrivez-nous sur WhatsApp